诺和诺德在ADA科学年会发布数据
诺和诺德在ADA科学年会发布数据
诺和诺德在ADA科学年会发布数据近日,在美国(měiguó)芝加哥举行的(de)美国糖尿病(tángniàobìng)协会(xiéhuì)(ADA)科学年会上,诺和诺德公布(gōngbù)了针对不伴糖尿病的肥胖症(féipàngzhèng)患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们(wǒmen)可以(kěyǐ)增加司美格鲁肽(lǔtài)的剂量(jìliàng),实现比以往更显著(xiǎnzhù)的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新的治疗选择(xuǎnzé),”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病(tángniàobìng)和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平(shuǐpíng)带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要(zhǔyào)终点:
在评估治疗(zhìliáo)(zhìliáo)效果(不考虑治疗依从性)时,接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)降幅达18.7%,安慰剂组为3.9%;此外(cǐwài),90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次(zàicì)证实司美格鲁肽能够为肥胖症(féipàngzhèng)患者带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步印证了司美格鲁肽此前已明确(míngquè)的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者,我们将(jiāng)持续开发(kāifā)创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值;同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品(shípǐn)药品监督管理局(yàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物(lèiyàowù)。”
在STEP UP试验中(zhōng),司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性,与诺和(hé)诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最(zuì)常见的不良事件为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而(ér)逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于(yú)2025下半年在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请,随后(suíhòu)将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定的验证性次要(cìyào)终点:
*基于(jīyú)试验产品(chǎnpǐn)估计目标:假设所有受试者完全依从治疗情况下的疗效评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已完成(wánchéng)STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司(sī)美格鲁肽7.2 mg在伴或(huò)不伴2型糖尿病的肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的STEP UP试验(shìyàn)是一项随机(suíjī)、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(xìng)试验,旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法,司(sī)美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与(yǔ)安全性。试验共(gòng)纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人(chéngrén)受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现(shíxiàn)10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病(tángniàobìng)的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg进行研究,其主要目标是验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅(jiàngfú)方面(fāngmiàn)具有优效性。
更多(duō)精彩资讯请在应用(yìngyòng)市场下载“央广网”客户端。欢迎提供新闻线索(xīnwénxiànsuǒ),24小时报料热线400-800-0088;消费者也可通过央广网“啄木鸟消费者投诉(tóusù)平台”线上投诉。版权声明:本文章版权归属(guīshǔ)央广网所有,未经授权不得转载。转载请联系:cnrbanquan@cnr.cn,不尊重原创的行为我们将追究责任。
近日,在美国(měiguó)芝加哥举行的(de)美国糖尿病(tángniàobìng)协会(xiéhuì)(ADA)科学年会上,诺和诺德公布(gōngbù)了针对不伴糖尿病的肥胖症(féipàngzhèng)患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们(wǒmen)可以(kěyǐ)增加司美格鲁肽(lǔtài)的剂量(jìliàng),实现比以往更显著(xiǎnzhù)的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新的治疗选择(xuǎnzé),”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病(tángniàobìng)和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平(shuǐpíng)带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的共同主要(zhǔyào)终点:
在评估治疗(zhìliáo)(zhìliáo)效果(不考虑治疗依从性)时,接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)降幅达18.7%,安慰剂组为3.9%;此外(cǐwài),90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次(zàicì)证实司美格鲁肽能够为肥胖症(féipàngzhèng)患者带来显著的(de)减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步印证了司美格鲁肽此前已明确(míngquè)的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者,我们将(jiāng)持续开发(kāifā)创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值;同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品(shípǐn)药品监督管理局(yàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物(lèiyàowù)。”
在STEP UP试验中(zhōng),司美格(měigé)鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性,与诺和(hé)诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最(zuì)常见的不良事件为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而(ér)逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于(yú)2025下半年在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请,随后(suíhòu)将在已批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定的验证性次要(cìyào)终点:
*基于(jīyú)试验产品(chǎnpǐn)估计目标:假设所有受试者完全依从治疗情况下的疗效评估
关于STEP UP试验(shìyàn)
诺和诺德已完成(wánchéng)STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司(sī)美格鲁肽7.2 mg在伴或(huò)不伴2型糖尿病的肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的STEP UP试验(shìyàn)是一项随机(suíjī)、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(xìng)试验,旨在评估作为生活方式干预的辅助疗法,司(sī)美格鲁肽7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与(yǔ)安全性。试验共(gòng)纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人(chéngrén)受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现(shíxiàn)10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在512名患有2型糖尿病(tángniàobìng)的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg进行研究,其主要目标是验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅(jiàngfú)方面(fāngmiàn)具有优效性。
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